Какво е Aidp?
Какво е Aidp?

Видео: Какво е Aidp?

Видео: Какво е Aidp?
Видео: Лекция 08 - Как да (не) говорим по конференции от Недко Христов, DevOps Engineer, TransportAPI 2024, Юли
Anonim

Остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия ( AIDP ) е автоимунен процес, който се характеризира с прогресираща арефлексична слабост и леки сензорни промени. Сензорните симптоми често предхождат двигателната слабост. Около 20% от пациентите завършват с дихателна недостатъчност.

Попитан също, каква е разликата между Aidp и GBS?

Синдром на Гилен-Баре ( GBS ) се характеризира с бързо развиваща се възходяща слабост, лека сензорна загуба и хипо- или арефлексия, прогресираща до надир за период до четири седмици. Остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия ( AIDP ) е първата, призната преди повече от век и е най -разпространената форма на GBS.

Също така знайте, лекува ли се Aidp? Не е известно лек за GBS, но терапиите могат да намалят тежестта на заболяването и да ускорят възстановяването при повечето пациенти. GBS понякога е известен и като остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия ( AIDP ).

Като се има предвид това, какво причинява Aidp?

Причината за AIDP е неизвестна. Възможно е този синдром да е резултат от автоимунно заболяване, което означава, че имунната система може да атакува части от собствената нервна система на тялото. Отбелязано е, че приблизително 50% от случаите на AIDP се случват след вирусна или бактериална инфекция.

Как се диагностицира Aidp?

Лабораторни изследвания за AIDP може да включва серологични данни за вируса на Epstein-Barr, цитомегаловирус, Campylobacter jejuni, вирус на човешка имунна недостатъчност, хепатит и вирус на Западен Нил. Лумбалната пункция се извършва при съмнение за GBS.

Препоръчано: