Видео: DIC маха ли е?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
"Микроангиопатична хемолитична анемия ( МАХА ) "сега се използва за обозначаване на всяка хемолитична анемия, свързана с фрагментацията на червените кръвни клетки, възникнала във връзка с заболяване на малките съдове. DIC , Счита се, че фрагментацията на червените кръвни клетки е резултат от отлагането на фибрин или тромбоцити в микроваскулатурата.
Освен това, какво причинява Маха?
Във всичко причини , механизмът на МАХА е образуването на фибринова мрежа поради повишено активиране на системата за коагулация. Червените кръвни клетки физически се отрязват от тези протеинови мрежи. Получените фрагменти са шистоцитите, наблюдавани при светлинна микроскопия.
Знайте също, какво причинява микроангиопатична хемолитична анемия? Микроангиопатична хемолитична анемия Има многобройни причини , включително инфекции (в резултат например на дисеминирана интраваскуларна коагулация (фиг. 26.8) или хемолитичен уремичен синдром), физически травми (например от механични сърдечни клапи) и автоимунни (например тромботична тромбоцитопенична пурпура).
Освен по -горе, може ли TTP да причини DIC?
TTP -ХУС и DIC може обикновено се разграничават въз основа на появата им в различни клинични условия (т.е. травма или сепсис за DIC и треска, свързана с тромбоцитопения и микроангиопатична хемолитична анемия за TTP -ХУС). Тромбоцитопенията е налице и при двете DIC и имунна тромбоцитопенична пурпура (ITP).
Как се лекува микроангиопатична хемолитична анемия?
Терапия от първа линия: Възникващият плазмен обмен е терапия от първа линия за TTP-HUS. Плазменият обмен може да попълни нивата на ADAMTS13 (ако има дефицит при пациента), да премахне необичайно големите мултимери на фактора фон Вилебранд, които инициират микроангиопатичен обработва и премахва автоантитела, насочени срещу ADAMTS13.
Препоръчано:
Как левкемията причинява DIC?
При остра промиелоцитна левкемия (APL), TF се секретира директно в кръвния поток от мембраните на промиелоцитните бластни клетки, което инициира коагулационната каскада, причиняваща DIC (Mc-Cancer & Huether)
Кой е най -надеждният и специфичен тест за диагностициране на дисеминирана вътресъдова коагулация DIC?
ИНТЕРВЕНЦИЯ: За заподозрените пациенти бяха назначени скринингови тестове за DIC. ИЗМЕРВАНИЯ И ОСНОВНИ РЕЗУЛТАТИ: Протромбиновото време (PT), частичното тромбопластиново време (PTT), продуктите на разграждане на фибриноген/фибрин (FDP) и фибриногенът са използвани най -често като диагностични тестове за DIC
По какво се различава TTP от DIC?
Тромботична тромбоцитопенична пурпура (TTP) – хемолитично-уремичен синдром (HUS) е тромботична микроангиопатия, повърхностно подобна на ДВС, но ясно различна; за разлика от DIC, механизмът на тромбозата не е чрез пътя на тъканния фактор (TF)/фактор VIIa. Резултатите от тестовете за коагулация на кръвта в TTP-HUS са нормални