Какво означава антитрипсин?

2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39

Резюме. Алфа-1 дефицит на антитрипсин (AAT дефицит ) е наследствено състояние, което повишава риска от белодробни и чернодробни заболявания. Алфа-1 антитрипсин (AAT) е протеин, който защитава белите дробове. Черният дроб го прави. Ако AAT протеините не са с правилната форма, те се забиват в чернодробните клетки и мога не достига до белите дробове

Въпросът е също какво причинява дефицит на антитрипсин?

Причина . Алфа-1 дефицит на антитрипсин (AATD) е причинени чрез промени (патогенни варианти, известни също като мутации) в гена SERPINA1. Този ген дава на тялото инструкции за производство на протеин, наречен алфа-1 антитрипсин (AAT). Една от задачите на AAT е да защитава тялото от друг протеин, наречен неутрофилна еластаза

Също така знаете, смъртоносен ли е дефицитът на алфа 1 антитрипсин? Въведение: Алфа - 1 дефицит на антитрипсин (AATD) е често наследствено заболяване, свързано с повишен риск от белодробна и извънбелодробна болест. то е един от най -често срещаните фатален генетично заболяване в зряла възраст. Причините за смъртта са чернодробни заболявания (44%), респираторни заболявания (31%) и други (25%).

Просто така, какви са симптомите на дефицит на алфа 1 антитрипсин?

Признаците и симптомите, които повечето хора изпитват с този дефицит, са:

• Хронична кашлица.
• Емфизем.
• ХОББ.
• Чернодробна недостатъчност.
• Хепатит.
• Хепатомегалия (увеличен черен дроб)
• Жълтеница.
• Цироза.

Какво прави алфа 1 антитрипсин?

Алфа-1 антитрипсин (AAT) е a протеин която се произвежда най -вече в черен дроб . Основната му функция е да защитава бели дробове от неутрофилна еластаза. Неутрофилната еластаза е ензим, който обикновено служи за полезна цел в белодробната тъкан-той смила увредените или стареещи клетки и бактерии, за да подпомогне заздравяването.