Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2?
Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2?

Видео: Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2?

Видео: Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2?
Видео: Где и как лечить СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА 2024, Юли
Anonim

Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (известен също като "Феохромоцитом и амилоиден продуциращ медуларен карцином на щитовидната жлеза", "PTC синдром , "и" Sipple синдром ") е група от медицински нарушения, свързани с тумори на ендокринни система. Туморите могат да бъдат доброкачествени или злокачествени (рак).

По отношение на това, какво представлява множествената ендокринна неоплазия тип 2?

Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (MEN2) е наследствено състояние, свързано с 3 първични видове тумори: медуларен рак на щитовидната жлеза, паращитовидни тумори и феохромоцитом. MEN2 се класифицира в подтипове въз основа на клиничните особености.

Впоследствие възниква въпросът какво е множествена ендокринна неоплазия? Множествена ендокринна неоплазия синдромите са редки, наследствени нарушения, при които няколко ендокринни жлезите развиват неракови (доброкачествени) или ракови (злокачествени) тумори или растат прекомерно, без да образуват тумори. Множествена ендокринна неоплазия синдромите се причиняват от генни мутации, така че те са склонни да се развиват в семейства.

Като се има предвид това, какви са симптомите на множествена ендокринна неоплазия?

Симптоми. Симптомите на множествена ендокринна неоплазия тип 1 или MEN 1 включват умора, болки в костите, счупени кости, камъни в бъбреците и язви в стомаха или червата. Симптомите се причиняват от отделянето на твърде много хормони в организма.

Колко често е множествената ендокринна неоплазия?

Множествена ендокринна неоплазия тип 1 засяга около 1 на 30 000 души; множествена ендокринна неоплазия тип 2 засяга приблизително 1 на 35 000 души. Сред подтиповете тип 2 най -много е тип 2А често срещани формуляр, последван от FMTC. Тип 2В е сравнително рядък и представлява около 5 % от всички случаи на тип 2.

Препоръчано: