Какви органели засягат CDG?
Какви органели засягат CDG?

Видео: Какви органели засягат CDG?

Видео: Какви органели засягат CDG?
Видео: G-Class пошили AMG красный салон 2024, Юли
Anonim

Вродените нарушения на гликозилирането (CDG; известен преди като синдром на гликопротеинов дефицит на въглехидрати) са наскоро описани заболявания, които засягат мозъка и много други органи. Първичните биохимични дефекти на CDG са в пътя на N-гликозилиране, който се среща в цитоплазмата и ендоплазмен …

Освен това, какви органели са засегнати от CDG?

N-свързаните CDG от тип I обикновено имат генни дефекти, които засягат пътищата на градивни елементи на захар в част от клетката, известна като ендоплазмен ретикулум (ER ). Това е областта на клетката, където се произвеждат нови протеини.

Също така знаете, какво причинява CDG? Както беше обсъдено по -горе, CDG са причинени поради дефицит или липса на специфични ензими, участващи в образуването на захарни дървета (гликани) и тяхното свързване с други протеини или липиди (гликозилиране). Гликозилирането е обширен и сложен процес.

И така, как CDG влияе на апарата на Голджи?

N- и О-свързани форми на CDG ефект подрязването или ремоделирането на градивни елементи на захарта в апарат на Голджи , част от клетката, която модифицира и сортира протеини за секреция. N- и О-свързани форми на CDG включват: DPM1- CDG - Симптомите могат да включват припадъци, забавяне на развитието и проблеми със зрението.

Колко често е CDG?

Колко често е вродено разстройство на гликозилиране тип Ia? CDG -Ia представлява 70% от вродените нарушения на гликозилирането, които комбинирано засягат 1 на всеки 50 000 до 100 000 раждания. Случаи на CDG -Има съобщения за цял свят, като около половината идват от скандинавските страни.

Препоръчано: