Видео: Каква е последователността на ДНК за сърповидно -клетъчна анемия?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
HBB генът кодира хемоглобин, протеин в червената кръв клетки ? който пренася кислород по тялото. А мутация в HBB води до промяна в една от основите? в ДНК ? последователност от А към Т. Това след това променя аминокиселината? в протеина на хемоглобина от глутаминова киселина до валин.
Също така е попитан какъв тип мутация на ДНК причинява сърповидно-клетъчна анемия?
Сърповидноклетъчната анемия е резултат от точка мутация , промяна само в един нуклеотид в гена за хемоглобин. Това причини за мутация хемоглобина в червената кръв клетки да се изкриви до a сърп форма при деоксигениране. The сърп -оформена кръв клетки запушване в капилярите, прекъсване на циркулацията.
Също така знайте, как сърповидноклетъчната анемия е свързана с протеините? Сърповидно-клетъчна анемия е генетично болест с тежки симптоми, включително болка и анемия . The болест се причинява от мутирала версия на гена, който помага за производството на хемоглобин - a протеин който пренася кислород в червената кръв клетки.
Впоследствие може да се попита и как ДНК е отговорна за сърповидноклетъчната анемия?
Сърповидна клетка болестта се причинява от мутация в хемоглобина-бета ген намерен на хромозома 11. Хемоглобинът пренася кислород от белите дробове до други части на тялото. Тези структури причиняват червена кръв клетки да стане твърд, приемайки a сърп форма.
Как се е развила сърповидноклетъчната анемия?
Обикновено и двата гена произвеждат нормален хемоглобинов протеин. Когато някой наследи две мутантни копия на гена на хемоглобина, анормалната форма на хемоглобиновия протеин причинява червена кръв клетки да губят кислород и да се деформират в a сърп форма през периоди на висока активност. Това е сърповидноклетъчна анемия.
Препоръчано:
Каква е теорията за последователността?
Теория на последователността. клас на социално -психологическа теория, който смята, че хората се мотивират главно от желанието да поддържат съгласуваност или последователност между своите познания. Теорията на Корман се основава на предпоставка от две точки: понятие за баланс и стандарт за образ на себе си
Как влияе сърповидно -клетъчната анемия на ежедневието?
Някои примери включват: загуба на слуха, проблеми със зрението, остър гръден синдром, жълтеница, приапизъм (постоянна и болезнена ерекция), язви на краката, камъни в жлъчката и инсулт. Сърповидноклетъчната анемия също може да има отрицателно въздействие върху психичното здраве на пациентите и може да доведе до депресия и тревожност
Каква е връзката между ДНК и рак?
Ракът е неконтролирано клетъчно делене. Тя включва промяна в структурата на ДНК, която причинява промяна в нормалните механизми за регулиране на ДНК. Злокачествените (ракови) клетки вече не реагират на нормални регулаторни сигнали. Ракът най -често засяга възрастни хора
Какво представлява последователността на ранга?
Последователността на подреждането на ранга и промените в средното ниво се отнасят до явления на ниво население, свързани с промяната. По -конкретно, последователността на ранга се отнася до относителното разположение на индивидите в популацията (Roberts et al., 2001; Roberts et al., 2006)
Каква е разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия от това как се наследява най -добрата болест?
Опишете разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия спрямо това как се наследява най -добрата болест. Какво причинява тази разлика? И двете са разположени на хромозома 11, но SCD е рецесивна черта, докато Best е доминираща черта