Съдържание:

Какво е придобита хемолитична анемия?
Какво е придобита хемолитична анемия?

Видео: Какво е придобита хемолитична анемия?

Видео: Какво е придобита хемолитична анемия?
Видео: Редките болести - Живот с таласемия 2024, Юли
Anonim

Придобити автоимунен хемолитична анемия , или AIHA, е рядък вид анемия . Когато имаш анемия , костният ви мозък не произвежда достатъчно червени кръвни клетки. Червените кръвни клетки пренасят кислород в тялото ви. Когато имате твърде малко червени кръвни клетки, тялото ви не може да получи достатъчно кислород, което ви кара да се чувствате уморени или задъхани.

Във връзка с това, коя е най-честата причина за хемолитична анемия?

Известно Причини за хемолитична анемия включват: Наследствени състояния, като сърповидно -клетъчна анемия и таласемия. Стресори като инфекции, лекарства, змийска или паякова отрова или някои храни. Токсини от напреднал черен дроб или бъбрек болест.

Също така, какво е хемолитична анемия? Хемолитична анемия е нарушение, при което червените кръвни клетки се унищожават по -бързо, отколкото могат да бъдат направени. Унищожаването на червените кръвни клетки се нарича хемолиза . Червените кръвни клетки пренасят кислород до всички части на тялото ви. Ако имате по-ниско от нормалното количество червени кръвни клетки, имате анемия.

Също така знайте какви са признаците и симптомите на хемолитична анемия?

Други често срещани признаци и симптоми, които се наблюдават при тези с хемолитична анемия, включват:

  • тъмна урина.
  • пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница)
  • сърдечен шум.
  • повишена сърдечна честота.
  • увеличен далак.
  • увеличен черен дроб.

Дали хемолитичната анемия е форма на рак?

Могат да причинят различни заболявания, като левкемия и миелофиброза анемия като повлиява производството на кръв в костния ви мозък. Ефектите от тези видове рак и рак -подобните разстройства варират от леки до животозастрашаващи. Хемолитични анемии . Можете да наследите a хемолитична анемия , или можете да го развиете по -късно в живота.

Препоръчано: