Съдържание:
Видео: Какви промени в ДНК причиняват сърповидно -клетъчна анемия?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Сърповидноклетъчната болест се причинява от a мутация в гена хемоглобин-бета, открит на хромозома 11. Хемоглобинът пренася кислород от белите дробове до други части на тялото. Червените кръвни клетки с нормален хемоглобин (хемоглобин-А) са гладки и кръгли и се плъзгат през кръвоносните съдове.
По подобен начин може да попитате как вашата ДНК определя дали развивате сърповидно-клетъчна анемия?
Сърповидно-клетъчната анемия е а генетично заболяване че повлиява хемоглобина, на кислородна транспортна молекула в на кръв. Сърповидноклетъчната анемия е причинено от а промяна на единична кодова буква ДНК . Това от своя страна променя едно от на аминокиселини в на протеин на хемоглобина. Валин седи вътре на позиция, където глутаминова киселина Трябва бъда.
Освен това, как сърповидноклетъчната анемия е свързана с протеините? Сърповидно-клетъчна анемия е генетично болест с тежки симптоми, включително болка и анемия . The болест се причинява от мутирала версия на гена, който помага за производството на хемоглобин - a протеин който пренася кислород в червената кръв клетки.
Имайки предвид това, как еволюира сърповидноклетъчната анемия?
Когато някой наследи две мутантни копия на гена на хемоглобина, анормалната форма на хемоглобиновия протеин причинява червена кръв клетки да губят кислород и да се деформират в a сърп форма през периоди на висока активност. Това е сърповидно-клетъчна анемия.
Коя раса е най-засегната от сърповидно-клетъчна анемия?
Сърповидноклетъчната болест е по -често срещана при някои етнически групи, включително:
- Хора от африкански произход, включително афро-американци (сред които 1 на 12 носи сърповидно-клетъчен ген)
- Латиноамериканци от Централна и Южна Америка.
- Хора от близкоизточен, азиатски, индийски и средиземноморски произход.
Препоръчано:
Какви са метаболитните промени, свързани с бременността?
Бременността води до значителни промени в метаболизма и начина на живот на майката, включително 34 намалена чувствителност към инсулин, натрупване на телесни мазнини, централно преразпределение на телесните мазнини, 35 намалена физическа активност и увеличен прием на калории [5] [6] [7], които са свързани с по -висок 36 риск от GDM 8,9
Какви са типичните промени, възникващи при болестта на Crohn?
Клиничната картина на болестта на Crohn е изключително разнообразна и може да включва някоя или комбинация от някое от следните: коремна болка, анорексия, загуба на тегло, диария, хематохезия, мелена, недохранване, умора, треска и чревна обструкция вследствие на образуването на стриктури
Какви са патофизиологичните промени при остър стрептококов гломерулонефрит?
Острият гломерулонефрит след стрептококова инфекция се характеризира с внезапна поява на хематурия, протеинурия, червени кръвни клетки в урината, оток и хипертония със или без олигурия
Как влияе сърповидно -клетъчната анемия на ежедневието?
Някои примери включват: загуба на слуха, проблеми със зрението, остър гръден синдром, жълтеница, приапизъм (постоянна и болезнена ерекция), язви на краката, камъни в жлъчката и инсулт. Сърповидноклетъчната анемия също може да има отрицателно въздействие върху психичното здраве на пациентите и може да доведе до депресия и тревожност
Каква е разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия от това как се наследява най -добрата болест?
Опишете разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия спрямо това как се наследява най -добрата болест. Какво причинява тази разлика? И двете са разположени на хромозома 11, но SCD е рецесивна черта, докато Best е доминираща черта