Съдържание:
![Как се справяш с Гилен Баре? Как се справяш с Гилен Баре?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13994363-how-do-you-guillain-barre-j.webp)
Видео: Как се справяш с Гилен Баре?
![Видео: Как се справяш с Гилен Баре? Видео: Как се справяш с Гилен Баре?](https://i.ytimg.com/vi/1U8C16sMCQY/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Плазмафереза (плазмен обмен)
Имунната система произвежда протеини, наречени антитела, които обикновено атакуват вредни чужди вещества, като бактерии и вируси. Гилен - Баре възниква, когато имунната ви система погрешно произвежда антитела, които атакуват здравите нерви на вашата нервна система.
Тогава, как да получите Guillain Barre?
Синдромът на Guillain-Barré може да бъде провокиран от:
- Най -често инфекция с кампилобактер, вид бактерия, често срещана в недопечени птици.
- Грипен вирус.
- Цитомегаловирус.
- Вирус на Епщайн-Бар.
- Вирус Зика.
- Хепатит А, В, С и Е.
- ХИВ, вирусът, който причинява СПИН.
- Микоплазмена пневмония.
Впоследствие възниква въпросът кой е изложен на риск от синдрома на Гилен Баре? Пол: Мъжете са малко по -склонни да получат GBS. Възраст: Риск нараства с възрастта. Бактериална инфекция с Campylobacter jejuni: Честа причина за хранително отравяне, тази инфекция понякога се случва преди GBS. Грипен вирус, ХИВ или вирус на Epstein-Barr (EBV): Те са се появили във връзка със случаи на GBS.
Имайки това предвид, колко време отнема синдрома на Гилен Баре, за да се развие?
Въпреки че някои хора могат предприеме месеци и дори години за възстановяване, повечето хора с Гилен - Синдром на Баре изпитайте тази обща времева линия: След първите признаци и симптоми, състоянието има тенденция постепенно да се влошава за около две седмици. Симптомите достигат плато в рамките на четири седмици.
Има ли кръвен тест за синдром на Гилен Баре?
Гилен - Синдром на Баре (GBS) обикновено е диагностициран на клинични основания. Основни лабораторни изследвания, като пълни кръв броя (CBCs) и метаболитните панели, са нормални и с ограничена стойност в на обработка. Често обаче се назначават за изключване на други диагнози и за по-добра оценка на функционалното състояние и прогнозата.
Препоръчано:
Как стимулирате пътя за възнаграждение?
![Как стимулирате пътя за възнаграждение? Как стимулирате пътя за възнаграждение?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13811445-how-do-you-stimulate-the-reward-pathway-j.webp)
Когато е изложен на стимулиращ стимул, мозъкът реагира чрез увеличаване на освобождаването на невротрансмитера допамин и по този начин структурите, свързани със системата за възнаграждение, се намират по протежение на основните пътища на допамин в мозъка. Смята се, че мезолимбичният път на допамин играе основна роля в системата за възнаграждение
Можете ли да предотвратите синдрома на Гилен Баре?
![Можете ли да предотвратите синдрома на Гилен Баре? Можете ли да предотвратите синдрома на Гилен Баре?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13986520-can-you-prevent-guillain-barre-syndrome-j.webp)
Тъй като синдромът на Guillain-Barré сам по себе си не е заболяване и не е известно точно как се проявява, е трудно да се каже как може да се предотврати синдромът на Guillain-Barré. Учените се концентрират върху намирането на нови лечения и усъвършенстването на съществуващите
Каква е разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия от това как се наследява най -добрата болест?
![Каква е разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия от това как се наследява най -добрата болест? Каква е разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия от това как се наследява най -добрата болест?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14101077-what-is-the-difference-between-how-sickle-cell-anemia-is-inherited-versus-how-best-disease-is-inherited-j.webp)
Опишете разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия спрямо това как се наследява най -добрата болест. Какво причинява тази разлика? И двете са разположени на хромозома 11, но SCD е рецесивна черта, докато Best е доминираща черта
Как някой получава синдрома на Гилен Баре?
![Как някой получава синдрома на Гилен Баре? Как някой получава синдрома на Гилен Баре?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14118686-how-does-someone-get-guillain-barre-syndrome-j.webp)
Точната причина за синдрома на Гилен-Баре е неизвестна. Но често се предшества от инфекциозно заболяване като респираторна инфекция или стомашен грип. Няма известно лечение за синдрома на Гилен-Баре, но няколко лечения могат да облекчат симптомите и да намалят продължителността на заболяването
Полиомиелитът е същото като синдрома на Гилен Баре?
![Полиомиелитът е същото като синдрома на Гилен Баре? Полиомиелитът е същото като синдрома на Гилен Баре?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14170957-is-polio-the-same-as-guillain-barre-syndrome-j.webp)
ОТГОВОР: Синдромът на Guillain (gee-YAWN)-Barre (buh-RAY) е заболяване с повърхностна прилика с полиомиелит. Той предизвиква мускулна слабост и парализа. Това не е полиомиелит и не е вирусно заболяване. Това води до късо съединение на нервните сигнали и загуба на мускулна функция