Видео: Има ли нови лечения за болестта на Хънтингтън?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Ан международно клинично изпитване установи това ново лекарство за болестта на Хънтингтън е безопасно и това лечение с лекарство успешно понижава нивата на анормалния протеин, който причинява изтощаването болест при пациенти. Към днешна дата, не ефективен лечения е доказано, че забавят развитието на това разстройство.
По този начин какви са съвременните лечения за болестта на Хънтингтън?
Няма лечение за спиране или обръщане Болест на Хънтингтън , обаче има и такива лекарства което може да помогне за поддържане на симптомите под контрол. Лечение за HD включва лекарство тетрабеназин, антипсихотик наркотици , антидепресанти и транквиланти. Пациентите, които спортуват, са по -добри от тези, които не го правят.
Освен това, има ли генна терапия за болестта на Хънтингтън? AMT-130 за Болест на Хънтингтън (HD) uniQure се развива генна терапия за болестта на Хънтингтън (HD), а редки, фатални, невродегенеративни генетично разстройство което засяга двигателната функция и води до поведенчески симптоми и когнитивен спад при млади хора, което води до пълно физическо и психическо влошаване.
има ли нови изследвания за болестта на Хънтингтън?
А основен фокус на изследвания на HD е да се разбере на токсичност на мутантния хънтингинов протеин за мозъчните клетки и за разработване на потенциални лекарства за противодействие то . Повече от 30 000 американци имат HD. Болест на Хънтингтън е причинено от а мутация в на ген за а протеин, наречен Huntingtin.
Как забавяте болестта на Хънтингтън?
Лекарствата могат да помогнат за намаляване на някои от проблемите, причинени от Болест на Хънтингтън , но те не спират или забави условието. Те включват: антидепресанти за депресия. лекарства за облекчаване на промени в настроението и раздразнителност.
Препоръчано:
На коя хромозома е болестта на Хънтингтън?
HD се причинява от генетичен дефект на хромозома 4. Дефектът причинява появата на част от ДНК много повече пъти, отколкото се предполага. Този дефект се нарича CAG повторение. Обикновено този участък от ДНК се повтаря 10 до 28 пъти
Как мога да помогна на някой с болестта на Хънтингтън?
Неща, които можете да направите, за да помогнете на някой с HD: Дайте му надежда! Дайте им НАДЕЖДИ! Свържете ги с група за подкрепа в техния район чрез Американското общество на Хънтингтън по болестите (HDSA). Помогнете им да влязат в контакт или да поддържат контакт с лекар, който разбира болестта на Хънтингтън
Как нервната система е засегната от болестта на Хънтингтън?
Болестта на Хънтингтън е генетично заболяване, засягащо централната нервна система и което причинява прогресивна дегенерация на мозъчните клетки. Това води до дегенерация на двигателните умения и когнитивни способности, както и поведенчески затруднения. Терапията включва лечение на симптомите на заболяването
Автозомна ли е болестта на Хънтингтън или свързана със секс?
Тъй като генът на Хънтингтън не е на определяща пола хромозома, болестта не е свързана с пола. С други думи, наследяването и развитието на болестта на Хънтингтън не са свързани с пола на индивида. Това означава, че мъжете и жените имат еднакъв шанс да наследят болестта
Каква хромозома е засегната от болестта на Хънтингтън?
HD се причинява от генетичен дефект на хромозома 4. Дефектът причинява появата на част от ДНК много повече пъти, отколкото се предполага. Този дефект се нарича CAG повторение. Обикновено този участък от ДНК се повтаря 10 до 28 пъти