Видео: Наследствен ли е множественият миелом?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Понастоящем няма доказателства, че наследствеността играе роля множествена миелома развитие, така че не се счита a наследствен заболяване. Около 19% от пациентите с MGUS се развиват множествена миелома за около две до 19 години след диагнозата MGUS.
По същия начин, може да попитате, може ли множественият миелом да протича в семейства?
миелома експертите казват, че семейни случаи в миелома се срещат рядко, но няма силна връзка между родител, който има болестта, и децата им, които имат заболяването, както има при рак на гърдата. Общо изследователите сравняват ДНК от 9, 866 миелома пациенти с 239, 188 здрави възрастни.
Човек може също да попита, какви химикали могат да причинят множествен миелом? Излагане на радиация или химикали . Хората, които са били изложени на радиация или тоасбест, бензол, пестициди и други химикали използваното производство на каучук може да бъде изложено на по -висок риск за развитие миелома.
Във връзка с това какво предизвиква множествен миелом?
Въпреки това, тригери или причини, свързани с множествена миелома може да включва токсични химикали, радиация, някои вируси, имунни нарушения и фамилна анамнеза за заболяването или други свързани проблеми като MGUS.
Каква е продължителността на живота на рак на миелом?
Степента на оцеляване се основава на сравняване на хора с множество миелома на своите връстници, които нямат рак . Според американеца Рак Общество (ACS), това са средните нива на преживяемост по етап: Етап 1: 62 месеца, което е приблизително пет години. Етап 2: 44 месеца, което е приблизително три до четири години.
Препоръчано:
Дали Camptodactyly е наследствен?
Тя може да бъде наследена от всеки от родителите. В повечето случаи камптодактилията се среща спорадично, но в няколко проучвания е установено, че се наследява като автозомно доминантно състояние
Наследствен ли е злокачественият фиброзен хистиоцитом?
Злокачествен фиброзен хистиоцитом: наследствените и спорадичните форми имат загуба на хетерозиготност в хромозомните ленти 9p21-22-доказателство за общ генетичен дефект. Най -вече 35% от засегнатите индивиди развиват костен MFH, сарком, който в своята спорадична форма представлява 6% от всички ракови заболявания на костите
Наследствен ли е диабетът Лада?
Известно е, че LADA е автоимунно заболяване, което изисква хората със състояние в крайна сметка да преминат към инсулин. Техните открития показват предимно, че LADA има повече общо генетично с тип 1, отколкото диабет тип 2. Едно изключение от това е в локуса на HNF1A, който е свързан с диабет тип 2
Какво представлява множественият миелом, който не е постигнал ремисия?
Множествен миелом, който не е постигнал ремисия C90. 00 е платим/специфичен код по МКБ-10-СМ, който може да се използва за посочване на диагноза за целите на възстановяването на разходите
Може ли множественият миелом да причини проблеми със зрението?
Резюме. Множественият миелом е най -често срещаният тумор на плазмените клетки; очните плазмацитоми обаче са редки и могат да се появят в почти всяка структура на окото. Представящите признаци включват клинично видим тумор (n = 2), замъглено зрение (n = 2), диплопия (n = 2) и глаукома (n = 1)