Как получавате болестта на Гилбърт?
Как получавате болестта на Гилбърт?

Видео: Как получавате болестта на Гилбърт?

Видео: Как получавате болестта на Гилбърт?
Видео: Болезнь Жильбера. Как не пожелтеть 2024, Юни
Anonim

Причини са анормален ген, който наследявате от родителите си Синдром на Гилбърт . Генът нормално контролира ензим, който помага за разграждането на билирубина в черния дроб. Когато имате неефективен ген, кръвта ви съдържа излишни количества билирубин, защото тялото ви не произвежда достатъчно от ензима.

Следователно, как се унаследява синдромът на Гилбърт?

Наследяване . Синдром на Гилбърт е наследен по автозомно -рецесивен начин, което означава и двете копия на ген във всяка клетка има мутации. Родителите на човек с автозомно рецесивно състояние носят по едно копие на мутиралите ген , но те обикновено не показват признаци и симптоми на състоянието.

уморява ли ви синдромът на Гилбърт? Повечето хора с Синдромът на Гилбърт да нямат симптоми и може никога да не разберат, че имат това състояние. Най -честият симптом на Синдром на Гилбърт е жълтеница. Някои хора със състоянието също изпитват умора (умора), замаяност или дискомфорт в корема (корем).

Тогава опасна ли е болестта на Гилбърт?

Въпреки това, в Синдром на Гилбърт Вашият черен дроб обикновено е нормален. Около 3 до 7 процента от хората в Съединените щати имат Синдром на Гилбърт . Някои проучвания показват, че може да достигне 13 процента. Не е а вреден състояние и не е необходимо да се лекува, въпреки че може да причини някои малки проблеми.

Как се тества синдромът на Гилбърт?

За диагностициране Синдром на Гилбърт , Вашият лекар ще направи кръв тестове да се проверка вашите нива на билирубин. Възможно е също да имате чернодробна функция тестове за да видите колко добре работи черният ви дроб. Генетични тестване може да потвърди диагноза . През повечето време това тест не е необходимо.

Препоръчано: