Видео: Какъв е генотипът на носителя на хемофилия?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Х хромозомата от бащата с хемофилия ще има хемофилия ген. Нормалният ген за съсирване на кръвта на Х хромозомата от майката е доминиращ, така че момиченцето няма да има хемофилия . Тя обаче ще бъде а носител на хемофилия тъй като тя има хемофилия ген на една от нейните Х хромозоми.
Освен това, може ли мъж да бъде носител на хемофилия?
Поради това, мъжете могат има заболяване като хемофилия ако наследят засегната Х хромозома, която има мутация или във фактор VIII, или в фактор IX ген. При тези жени симптомите на кървене могат да бъдат подобни на мъжки с хемофилия . Жена с една засегната Х хромозома е „ превозвач на хемофилия.
Освен това, имат ли хемофилици менструации? Въпреки това, повечето жени с лека хемофилия може да води пълен и активен живот. Много превозвачи имат ниво на съсирване между 30% и 70% от нормалното и направете обикновено не страдат от тежко кървене, въпреки че могат да страдат от най -често срещания симптом - тежко менструално кървене. Тези жени се считат за имат лек хемофилия.
кой ген причинява хемофилия?
Хемофилия А се причинява чрез мутация в ген за фактор VIII, така че има е дефицит на този фактор на кръвосъсирването. Хемофилия B (наричана още Коледна болест) е резултат от дефицит на фактор IX поради мутация в съответния ген.
Влошава ли се хемофилията с възрастта?
Като получават хемофилици по -възрастни, те се сблъскват с много от тях възраст -свързани здравословни проблеми др направете . Защото хемофилия дефицит на съсирване на кръвта на пациентите, това може да увеличи риска от мозъчен кръвоизлив. хронична болка - това състояние също включва лечение, което може да повлияе неблагоприятно хемофилия пациенти.
Препоръчано:
Как се грижите за човек с хемофилия?
Лечение Десмопресин. При някои форми на лека хемофилия този хормон може да стимулира тялото ви да отделя повече фактор на съсирването. Лекарства, съхраняващи съсиреци. Тези лекарства помагат да се предотврати разпадането на съсиреци. Фибринови уплътнители. Физиотерапия. Първа помощ при леки порязвания. Ваксинации
Защо хемофилия В е известна като Коледната болест?
Коледната болест, наричана още хемофилия B или хемофилия на фактор IX, е рядко генетично заболяване, при което кръвта ви не се съсирва правилно. Болестта е кръстена на Стивън Коледа, който е първият човек, диагностициран със състоянието през 1952 г
Предстои ли скоро излекуване на хемофилия?
Понастоящем няма лечение за хемофилия, но пациентите могат да бъдат лекувани с интравенозен фактор на кръвосъсирването. „Тези антитела могат да инактивират протеина, така че той вече да не лекува или предотвратява кървенето им. Това се случва при до 30 % или повече пациенти с тежка хемофилия А (дефицит на фактор VIII)
Какъв генотип няма хемофилия?
Тъй като Y хромозомата не носи гена на хемофилия, син, роден от мъж с хемофилия и жена, която не е носител, няма да има хемофилия. Ако бебето получи Х -хромозомата от бащата, това ще бъде момиче. Х хромозомата от бащата с хемофилия ще има ген за хемофилия
Какъв е генотипът на индивид, който живее в защита както от сърповидно -клетъчна болест, така и от малария?
Заден план. Резистентността към малария чрез сърповидноклетъчна черта (генотип HbAS) служи като отличен пример за генетична селекция в продължение на повече от половин век