Видео: Кой е най-вероятно да получи тест за сърповидни клетки?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Условия в този комплект (18)
Мога Сърповидно-клетъчна болест Засягат хора от всички раси? Да, Сърповидно-клетъчна болест може да се намери при хора от всяка раса или националност, включително афроамериканци, африканци, араби, гърци, италианци, латиноамериканци и азиатци. Хората от всички раси трябва да бъдат изследвани Сърповидна клетка при раждане.
Тук коя група най -вероятно ще има сърповидноклетъчен тест?
Условия в този набор (18) Може Сърповидна клетка Болестта засяга хора от всички раси? Да, Сърповидна клетка Болестта може да бъде открита при хора от всяка раса или националност, включително афро -американци, африканци, араби, гърци, италианци, испанци и азиатци.
Освен по-горе, кое от следните е най-вероятно да развие сърповидно-клетъчна анемия? Сърповидно-клетъчна болест е по-често срещан при определени етнически групи, включително: Хора от африкански произход, включително афро-американци (сред които 1 на 12 носи сърповидна клетка ген) Испаноамериканци от Централна и Южна Америка. Хора от близкоизточен, азиатски, индийски и средиземноморски произход.
Тук как някой може да получи сърповидно клетъчен тест?
То е наследствено болест . Хора които имат на болест наследяват 2 копия на гена- един от всеки родител. The сърповидна клетка Генът кара тялото да произвежда анормален хемоглобин. Необходими са 2 копия, за да се направи анормален хемоглобин, открит в сърповидно-клетъчна анемия.
Какви са шансовете тяхното потомство да има тест за сърповидноклетъчна анемия?
Ако един родител има сърповидноклетъчна анемия а другият е Нормален, всички деца ще има сърповидноклетъчна черта . Ако един родител има сърповидно -клетъчна анемия и другият има сърповидно -клетъчна черта , там е 50% шанс (или 1 от 2) да имате бебе с едно от двете сърповидно -клетъчна болест или сърповидноклетъчна черта с всяка бременност.
Препоръчано:
Кой е най -надеждният и специфичен тест за диагностициране на дисеминирана вътресъдова коагулация DIC?
ИНТЕРВЕНЦИЯ: За заподозрените пациенти бяха назначени скринингови тестове за DIC. ИЗМЕРВАНИЯ И ОСНОВНИ РЕЗУЛТАТИ: Протромбиновото време (PT), частичното тромбопластиново време (PTT), продуктите на разграждане на фибриноген/фибрин (FDP) и фибриногенът са използвани най -често като диагностични тестове за DIC
Кой е най-точният тест за сърдечни заболявания?
Включва болести: Вроден сърдечен дефект
Кой е най -добрият тест за SIBO?
Въпреки своите ограничения, дихателният тест за водород и метан остава най-добрият вариант за диагностициране на SIBO в клиничната практика
Кой тест за личността е най-точен?
Тестът за личността на големите пет е най-научно валидираният и надежден психологически модел за измерване на личността
Каква генна мутация причинява сърповидни клетки?
Сърповидноклетъчната болест се причинява от мутация в гена хемоглобин-бета, открита в хромозома 11. Хемоглобинът пренася кислород от белите дробове до други части на тялото. Червените кръвни клетки с нормален хемоглобин (хемоглобин-А) са гладки и кръгли и се плъзгат през кръвоносните съдове