Има ли лек за синдрома на Ли Фраумени?
Има ли лек за синдрома на Ли Фраумени?

Видео: Има ли лек за синдрома на Ли Фраумени?

Видео: Има ли лек за синдрома на Ли Фраумени?
Видео: Хроническая УСТАЛОСТЬ: причины и ЛЕЧЕНИЕ. / Вечно нет сил, утомляемость или сонливость – что делать? 2024, Юли
Anonim

По това време, там не е стандарт лечение или излекувам за LFS или генна мутация на зародишната линия TP53. С някои изключения, рак при хора с LFS се лекуват същото като при ракови заболявания при други пациенти, но продължават изследванията за това как най-добре да се управляват раковите заболявания, включени в LFS.

Тук какво причинява синдрома на Ли Фраумени?

LFS е наследствено генетично състояние. Това означава, че рак рискът може да се предава от поколение на поколение в едно семейство. Това състояние най -често се причинява от мутация (промяна) в ген, наречен TP53, който е генетичен план за протеин, наречен р53.

Знайте също, наследствен ли е синдромът на Ли Фраумени? Ли - Синдром на Фраумени се наследява по автозомно доминиращ модел, което означава едно копие на промененото ген във всяка клетка е достатъчно, за да се увеличи рискът от развитие на рак.

Като се има предвид това, как да разберете дали имате синдром на Li Fraumeni?

По този начин, всеки рак може да се открие рано в най-лечимия стадий. Хората със синдром на Li-Fraumeni също трябва да следят отблизо за симптоми, които биха могли да сигнализират рак , като: Необяснима загуба на тегло. Загуба на апетит.

Колко често е мутация на tp53?

Поради това, TP53 зародишна линия мутации може би повече често срещани отколкото преди това е било установено при около 1 на 5 000 до 1 на 20 000 раждания (Lalloo et al.

Препоръчано: