CCAM генетичен ли е?
CCAM генетичен ли е?

Видео: CCAM генетичен ли е?

Видео: CCAM генетичен ли е?
Видео: Электро FAQ#11 (Genshin Impact) 2024, Юни
Anonim

Генетични анализът на вродена кистозна аденоматоидна малформация разкрива нова белодробна ген : свързващ мастни киселини протеин-7 (мозъчен тип). Патогенезата на вродената кистозна аденоматоидна малформация ( CCAM ) е неизвестен и естествената му история е непредсказуема.

По този начин какво причинява CCAM?

А CCAM е причинена чрез свръхрастеж на анормална белодробна тъкан, която може да образува кисти, пълни с течност. Кистите пречат на тъканта да функционира като нормална белодробна тъкан. Може ли а CCAM да бъдат диагностицирани преди раждането?

Също така, CPAM генетичен ли е? Бебе с CPAM може да има една лезия или много. Тези лезии могат да бъдат твърди или пълни с течност. Няма известна причина за CPAM , което преди беше наричано вродена кистозна аденоматоидна малформация (CCAM). CPAM не е наследствени , така че обикновено не се повтаря в семейства.

По този начин колко често е CCAM?

Отчетената честота на CCAM варира от 1 на 11 000 до 1 на 35 000 живородени, с по -висока честота в средата на тримесечието поради спонтанно разрешаване. BPS е още повече рядко , без публикувана честота на населението. CCAM е хамартоматозна лезия, съдържаща тъкан от различен белодробен произход.

Какво означава CCAM?

Вродена кистозна аденоматоидна малформация (CCAM) е доброкачествена белодробна лезия, която се появява преди раждането като киста или маса в гърдите. Състои се от анормална белодробна тъкан, която не функционира правилно, но продължава да расте. CCAM също често се нарича вродена малформация на белодробните дихателни пътища (CPAM).