Съдържание:

Какво е синдром на краниосиностоза?
Какво е синдром на краниосиностоза?

Видео: Какво е синдром на краниосиностоза?

Видео: Какво е синдром на краниосиностоза?
Видео: Краниосиностоз 2024, Юли
Anonim

В краниосиностозни синдроми , една или повече кости на черепа и лицето се сливат преждевременно по време на феталното развитие. Черепът се състои от множество кости, разделени с конци или отвори. Ако някое от тях се затвори твърде рано, черепът ще се разшири в посока на отворените шевове, което води до анормална форма на главата.

Имайки предвид това, сериозна ли е краниосиностозата?

Краниосиностоза е състояние, при което костите в черепа на бебето растат заедно твърде рано, причинявайки проблеми с растежа на мозъка и формата на главата. Ако не се лекува, краниосиностоза може да доведе до сериозно усложнения, включително: Деформация на главата, вероятно тежка и постоянна. Повишен натиск върху мозъка.

как лекувате краниосиностоза? Основното лечение за краниосиностоза е операция, за да се гарантира, че мозъкът на вашето дете има достатъчно място за растеж. Хирурзите отварят слетите фиброзни шевове (шевове) в черепа на вашето дете. Хирургията помага на черепа да прерасне в по -типична форма и предотвратява натрупването на натиск върху мозъка.

По същия начин, какви са признаците на краниосиностоза?

Общите признаци на краниосиностоза са:

  • изкривена форма на черепа.
  • необичайно усещане за фонтанела или „меко място“на черепа на бебето.
  • ранно изчезване на фонтанела.
  • по-бавен растеж на главата в сравнение с тялото.
  • образуване на твърд хребет по шева, в зависимост от вида на краниосиностозата.

Краниосиностозата генетична ли е?

Краниосиностоза се среща при едно на около 2500 живородени и засяга мъжете два пъти по -често от жените. Най -често е спорадично (възниква случайно, без да е известно генетичен причина), но в някои семейства, краниосиностоза се наследява чрез предаване на специфични гени за които е известно, че причиняват това състояние.

Препоръчано: