Видео: Кой е носителят на g6pd?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Когато женската наследи ген за G6PD дефицит тя се нарича а превозвач защото тя има второ нормално копие на гена (от другия родител), което често може да компенсира променения ген. Женски пол превозвачи може или не може да изпитате симптоми на G6PD дефицит.
Тогава как се предава g6pd?
G6PD дефицитът се предава по наследство. Това означава, че е така преминал надолу от родителите чрез техните гени. Жените, които носят едно копие на гена, могат преминете G6PD дефицит на децата си. Но те могат пас гена върху децата им.
Също така, могат ли жените да имат недостиг на g6pd? Дефицит на G6PD е една от най -често срещаните форми на ензим дефицит и се смята, че засяга повече от 400 милиона души по целия свят. Женски Кой имам променен G6PD ген на една Х хромозома (хетерозиготна женски ) са по-чести от мъжете с променена G6PD ген.
Освен това, наследява ли се g6pd от майка или баща?
G6PD дефицитът е генетично наследен състояние и гена за G6PD може да се намери в хромозомата на женския пол (X). Жените имат две Х хромозоми (XX), по една от всяка родител , докато мъжете имат само един, който получават от своите майка и мъжка Y хромозома от тяхната баща (XY).
Дали g6pd е генетично заболяване?
G6PD дефицит е а генетично разстройство което най -често засяга мъжете. Това се случва, когато тялото няма достатъчно ензим, наречен глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа ( G6PD ). G6PD подпомага работата на червените кръвни клетки. Червени кръвни клетки, които нямат достатъчно G6PD са чувствителни към някои лекарства, храни и инфекции.
Препоръчано:
Кой тип личност е най -суициден?
От тази информация става ясно, че INFP са най -склонни да се самоубият
Може ли носителят на хепатит В да бъде излекуван?
Няма лечение за хепатит В. Носителите са по -склонни да предадат хепатит В на други хора. Повечето носители са заразни - което означава, че могат да разпространяват хепатит В - до края на живота си. Инфекциите с хепатит В, които продължават дълго време, могат да доведат до сериозни чернодробни заболявания като цироза и рак на черния дроб
Свързан ли е g6pd с таласемия?
Дефицитът на таласемии и глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) са най-честите наследствени кръвни нарушения. Те са разпределени сред популациите, живеещи в ендемични за малария региони, което води до предимство за оцеляване от тежко заболяване на маларията
Как се диагностицира дефицитът на g6pd?
Вашият лекар може да диагностицира дефицит на G6PD, като извърши прост кръвен тест, за да провери нивата на ензима на G6PD. Други диагностични тестове, които могат да бъдат направени, включват пълна кръвна картина, серумен хемоглобинов тест и брой ретикулоцити. Всички тези тестове дават информация за червените кръвни клетки в тялото
Какво означава, ако g6pd е високо?
Това е резултат от рецесивно предаване, свързано с Х, което означава, че е много по-вероятно да засегне мъжете, за разлика от жените. Дефицитът може да доведе до определен вид анемия, известна като хемолитична анемия. Тестът G6PD често се използва за определяне на причините за хемолитична анемия