Видео: Какви са алелите за сърповидно-клетъчна анемия?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Сърповидноклетъчната болест се причинява от вариант на бета-глобин ген наречен сърповиден хемоглобин (Hb S). Наследени автозомно рецесивно, или две копия на Hb S, или едно копие на Hb S плюс друг бета-глобинов вариант (като Hb C) са необходими за експресията на болестта.
По същия начин хората питат какъв алел причинява сърповидно-клетъчна анемия?
Сърповидноклетъчната болест се причинява от a мутация в хемоглобин-бета гена, открит на хромозома 11. Хемоглобинът транспортира кислород от белите дробове до други части на тялото. Червените кръвни клетки с нормален хемоглобин (хемоглобин-А) са гладки и кръгли и се плъзгат през кръвоносните съдове.
Може да се попита и къде е сърповидноклетъчният алел? The сърповидна клетка черта на анемия се открива на рецесивен алел на гена на хемоглобина. Това означава, че трябва да имате две копия на рецесива алел - една от майка ти и една от баща ти - да имаш условието.
Тук какъв е алелът на сърповидноклетъчната клетка?
Сърповидна клетка черта описва състояние, при което човек има едно необичайно алел на бета гена на хемоглобина (е хетерозиготен), но не проявява тежки симптоми на сърповидна клетка заболяване, което се проявява при човек, който има две копия от това алел (е хомозиготен).
Какво е необходимо за сърповидно -клетъчна анемия?
Два гена за сърп хемоглобинът трябва да бъде наследен от родителите си, за да имам на болест . А човек който получава ген за сърповидно -клетъчна болест от единия родител и нормален ген от другия има състояние, наречено " сърповидна клетка Характерна черта." Сърповидна клетка черта не предизвиква симптоми или проблеми за повечето хора.
Препоръчано:
Какво е макроцитна нормалнохромна анемия?
Макроцитната анемия е вид анемия, която причинява необичайно големи червени кръвни клетки. Подобно на други видове анемия, макроцитната анемия означава, че червените кръвни клетки също имат нисък хемоглобин. Дефицитът на витамин В-12 или фолиева киселина често причинява макроцитна анемия, така че понякога се нарича анемия с дефицит на витамин
Какви са компенсаторните механизми за лица с анемия?
Компенсаторните механизми за лица с анемия включват: тахикардия и периферна вазоконстрикция. бледност, умора, летаргия, непоносимост към студ, раздразнителност, чуплива коса, нокти с форма на лъжица, стомашни болки, менструални нарушения, забавено заздравяване, тахикардия с палпиране, диспнея и синкоп
Как влияе сърповидно -клетъчната анемия на ежедневието?
Някои примери включват: загуба на слуха, проблеми със зрението, остър гръден синдром, жълтеница, приапизъм (постоянна и болезнена ерекция), язви на краката, камъни в жлъчката и инсулт. Сърповидноклетъчната анемия също може да има отрицателно въздействие върху психичното здраве на пациентите и може да доведе до депресия и тревожност
Каква е разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия от това как се наследява най -добрата болест?
Опишете разликата между това как се наследява сърповидно -клетъчната анемия спрямо това как се наследява най -добрата болест. Какво причинява тази разлика? И двете са разположени на хромозома 11, но SCD е рецесивна черта, докато Best е доминираща черта
Какви са признаците на хемолитична анемия?
Какви са симптомите на хемолитична анемия? Ненормална бледност или липса на цвят на кожата. Жълтеникава кожа, очи и уста (жълтеница) Урина с тъмен цвят. Треска. Слабост. Световъртеж. Объркване. Не може да се справи с физическа активност