Кой е създал Закона за докладване на медицински изделия?
Кой е създал Закона за докладване на медицински изделия?

Видео: Кой е създал Закона за докладване на медицински изделия?

Видео: Кой е създал Закона за докладване на медицински изделия?
Видео: Срочно! 21.03.22 Свершилось! Китай резко поставил Байдена на место и объявил об альянсе с Россией 2024, Юни
Anonim

Изменени закони: Федерални храни, лекарства и космос

Точно така, кога беше приет Законът за медицинските изделия?

Закон за регулиране на медицинските изделия

Дълго заглавие Закон за изменение на Федералния закон за храните, лекарствата и козметиката, за да се осигури безопасността и ефективността на медицинските изделия, предназначени за човешка употреба, и за други цели.
Приет от 94 -ия Конгрес на САЩ
Ефективен 28 май 1976 г.
Цитати
Публично право 94-295

Може да се попита и каква е целта на Закона за безопасни медицински изделия? Законът за безопасни медицински изделия от 1990 г. (SMDA) (Публично право 102-629) изисква амбулатория хирургия центрове, болници, амбулаторни диагностични центрове и други потребителски съоръжения, за да съобщават за всички инциденти, при които медицинско изделие или потребителска грешка може да са причинили или допринесли за смъртта, сериозно нараняване или тежко заболяване на

Тогава, как да докладвам анонимен човек на FDA?

Можеш доклад проблем за FDA онлайн, по телефона или по пощата. За спешни случаи: Обадете се незабавно на 9-1-1. В ограничени извънредни ситуации (които са спешни, но не са животозастрашаващи), вие или вашият медицински специалист можете доклад проблеми към На FDA аварийна линия на 1-866-300-4374 или 301-796-8240.

Какво представлява формуляр за MedWatch?

MedWatch е „Програма за информация за безопасност и докладване на нежелани събития“на Администрацията по храните и лекарствата. Той взаимодейства със системата за докладване на нежелани събития на FDA (FAERS или AERS). MedWatch се използва за докладване на нежелано събитие или контролно събитие.

Препоръчано: