Съдържание:
![Коя от следните е най -честата форма на мускулна дистрофия при възрастни? Коя от следните е най -честата форма на мускулна дистрофия при възрастни?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13932745-which-of-the-following-is-the-most-common-form-of-muscular-dystrophy-in-adults-j.webp)
Видео: Коя от следните е най -честата форма на мускулна дистрофия при възрастни?
![Видео: Коя от следните е най -честата форма на мускулна дистрофия при възрастни? Видео: Коя от следните е най -честата форма на мускулна дистрофия при възрастни?](https://i.ytimg.com/vi/KvCKyNSQaaA/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Миотоничен (наричан още MMD или болест на Steinert).
The най -честата форма на мускулна дистрофия при възрастни , миотонична мускулна дистрофия засяга както мъжете, така и жените и обикновено се появява по всяко време от ранното детство до зряла възраст.
По същия начин може да попитате коя е най -рядката форма на мускулна дистрофия?
Вроден тип Фукуяма мускулна дистрофия (FCMD) е един от няколкото форми на а рядко тип мускулна дистрофия известен като вроден мускулна дистрофия . Наследява се като автозомно -рецесивен признак. Симптомите на това разстройство са очевидни при раждането и прогресират бавно.
Впоследствие възниква въпросът, родени ли сте с мускулна дистрофия? В мускулна дистрофия , слабостта е в мускули . Наследена генетична грешка пречи на организма да произвежда протеин, който помага за изграждането мускули и ги поддържайте силни. Деца, които са родени с мускулна дистрофия обикновено се развиват нормално през първите няколко години от живота си.
От това, какви са признаците на мускулна дистрофия при възрастни?
Те включват:
- увиснали мускули на лицето ви, създаващи тънък, изтощен вид.
- затруднено повдигане на шията поради слаби мускули на врата.
- затруднено преглъщане.
- увиснали клепачи или птоза.
- ранно плешивост в предната част на скалпа.
- лошо зрение, включително катаракта.
- отслабване.
- повишено изпотяване.
На каква възраст се появява мускулна дистрофия?
Мускулна дистрофия обикновено се диагностицира при деца между 3 и 6 години възраст . Ранните признаци на заболяването включват забавяне при ходене, затруднено издигане от седнало или легнало положение и често падане, като слабостта обикновено засяга рамото и таза мускул като един от първоначалните симптоми.
Препоръчано:
Коя е най -голямата мускулна група в тялото?
![Коя е най -голямата мускулна група в тялото? Коя е най -голямата мускулна група в тялото?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13834000-what-is-the-largest-muscle-group-in-the-body-j.webp)
Най -големият мускул в човешкото тяло е глутеус максимус, или задните мускули, известни още като „глутеусите“. Тези мускули (има по един от всяка страна) помагат да се движат бедрата и бедрата и да се държи тялото изправено
Коя форма на рак на кожата причинява най -много смъртни случаи?
![Коя форма на рак на кожата причинява най -много смъртни случаи? Коя форма на рак на кожата причинява най -много смъртни случаи?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13886373-which-form-of-skin-cancer-causes-the-most-deaths-j.webp)
Базално -клетъчен карцином (BCC) BCC е най -често срещаният вид рак на кожата. Повече от 4 милиона случая на BCC се диагностицират всяка година в САЩ, изчислява Фондацията за рак на кожата. Това го прави най -честата форма на всички видове рак в Съединените щати. Смъртта от BCC обаче не е често срещана
Дали Charcot Marie Tooth е форма на мускулна дистрофия?
![Дали Charcot Marie Tooth е форма на мускулна дистрофия? Дали Charcot Marie Tooth е форма на мускулна дистрофия?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13956138-is-charcot-marie-tooth-a-form-of-muscular-dystrophy-j.webp)
Болестта на Шарко-Мари-Зъб (CMT) е едно от най-често срещаните наследствени неврологични разстройства, засягащи приблизително 1 на 2500 души в Съединените щати. CMT, известен също като наследствена двигателна и сензорна невропатия (HMSN) или перонеална мускулна атрофия, включва група нарушения, които засягат периферните нерви
Наследствена ли е фациоскапулохумералната мускулна дистрофия?
![Наследствена ли е фациоскапулохумералната мускулна дистрофия? Наследствена ли е фациоскапулохумералната мускулна дистрофия?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral мускулна дистрофия (FSHD) е наследствено нервно-мускулно заболяване, което причинява слабост най-забележимо на мускулите на лицето, лопатките и горната част на ръцете. Областта на човешките хромозоми, която причинява FSHD, съдържа участък с множество идентични единици ДНК, наречени D4Z4 повторения
Може ли кръвният тест да открие мускулна дистрофия?
![Може ли кръвният тест да открие мускулна дистрофия? Може ли кръвният тест да открие мускулна дистрофия?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14064740-can-a-blood-test-detect-muscular-dystrophy-j.webp)
Кръвни тестове Един от първите диагностични прегледи, които неврологът вероятно ще препоръча, е кръвен тест за проверка на нивата на протеин, наречен креатин киназа или CK. CK е ензим, който мускулите отделят в кръвния поток, когато са повредени. CK тест обаче не е достатъчен за потвърждаване на диагнозата мускулна дистрофия