Видео: Как неразминаването причинява синдрома на Клайнфелтер?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Съответното неразпадане при мейоза I възниква, когато хомоложни хромозоми, в този случай X и Y или две X полови хромозоми, не успяват да се разделят, произвеждайки сперматозоиди с X и Y хромозома или яйцеклетка с две X хромозоми. Оплождането на двойна X яйцеклетка с нормална сперма също произвежда XXY потомство ( Клайнфелтер ).
По същия начин се пита кои са някои нарушения, причинени от несъединение?
Неразпадането причинява грешки в броя на хромозомите, като напр тризомия 21 ( Синдром на Даун ) и монозомия X (синдром на Търнър). Също така е често срещана причина за ранни спонтанни аборти.
По същия начин дали синдромът на Клайнфелтер е увреждане? Синдром на Клайнфелтер е генетично състояние, което се среща при мъже от всякакъв расов и етнически произход. Влияе на сексуалното развитие и може да доведе до учене увреждания . Синдром на Клайнфелтер се среща при около 1 на 500 до 1 на 1 000 момчета. Обучение: Повечето момчета с Синдром на Клайнфелтер имат нормален интелект.
Освен по -горе, как се проявява синдромът на Klinefelter?
Появява се синдром на Клайнфелтер в резултат на случайна грешка, която причинява раждане на мъж с допълнителна полова хромозома. Едно допълнително копие на Х хромозомата във всяка клетка (XXY), най -честата причина. Допълнителна Х хромозома в някои от клетките (мозайка Синдром на Клайнфелтер ), с по-малко симптоми.
МОЖЕ ли XXY да има бебета?
Обикновено момчета имат една X хромозома и една Y хромозома, или XY, но момчета с XXY синдром имат допълнителна Х хромозома, или XXY . Ако една от тези дефектни клетки допринесе за успешна бременност, бебето ще има на XXY състояние в някои или всичките му клетки.
Препоръчано:
Какво причинява синдрома на нередовното черво?
Въпреки че има много начини за лечение на IBS, точната причина за IBS не е известна. Възможните причини включват прекалено чувствително дебело черво или имунна система. Постинфекциозният IBS се причинява от предишна бактериална инфекция в стомашно -чревния тракт. анормални нива на серотонин в дебелото черво, засягащи подвижността и движенията на червата
Какво причинява синдрома на Cockayne?
Синдромът на Cockayne се причинява от мутации в гените ERCC8 (CSA) или ERCC6 (CSB). Наследяването е автозомно рецесивно. Тип 2 е най -тежкият и засегнатите хора обикновено не преживяват миналото детство. Тези с тип 3 живеят в средна зряла възраст
Каква мутация причинява синдрома на Марфан?
Причинява се от мутации в гена FBN1, който предоставя инструкции за производството на протеин, наречен фибрилин-1. Синдромът на Марфан се наследява по автозомно доминиращ модел. Най -малко 25% от случаите се дължат на нова (de novo) мутация. Лечението се основава на признаците и симптомите при всеки човек
Какво причинява синдрома на Ларсен?
Синдромът на Ларсен се наследява по автозомно доминиращ начин и се причинява от мутации в гена FLNB. Лечението зависи от наличните проблеми и може да включва операции за дислокация на тазобедрената става и/или за стабилизиране на гръбначния стълб и/или за коригиране на цепнатината на небцето. В повечето случаи е показана физиотерапия
Какво причинява болестта на Клайнфелтер?
Синдромът на Klinefelter може да бъде причинен от: Едно допълнително копие на Х хромозомата във всяка клетка (XXY), най -честата причина. Допълнителна Х хромозома в някои от клетките (мозаичен синдром на Клайнфелтер), с по-малко симптоми. Повече от едно допълнително копие на Х хромозомата, което е рядко и води до тежка форма