Съдържание:

Какво причинява болестта на Клайнфелтер?
Какво причинява болестта на Клайнфелтер?

Видео: Какво причинява болестта на Клайнфелтер?

Видео: Какво причинява болестта на Клайнфелтер?
Видео: Какво е исхемична болест на сърцето 2024, Може
Anonim

Синдромът на Klinefelter може да бъде причинен от:

  • Едно допълнително копие на Х хромозомата във всяка клетка (XXY), най-често срещаното причина .
  • Допълнителна Х хромозома в някои от клетките (мозайка Клайнфелтер синдром), с по -малко симптоми.
  • Повече от едно допълнително копие на Х хромозомата, което е рядко и води до тежка форма.

По този начин как да разберете дали имате синдром на Клайнфелтер?

  1. по -високо, по -слабо мускулесто тяло.
  2. по -широки бедра и по -дълги крака и ръце.
  3. по-големи гърди (състояние, наречено гинекомастия)
  4. по -слаби кости.
  5. по -ниско енергийно ниво.
  6. по-малък пенис и тестиси.
  7. забавен или непълен пубертет (някои момчета изобщо няма да преминат през пубертета)

Освен това, как синдромът на Klinefelter влияе върху живота на човек? Синдром на Клайнфелтер може да причини проблеми с ученето и сексуалното развитие при момчетата. Това е генетично състояние (означава a човек се ражда с него). Синдром на Клайнфелтер само засяга мъжки. Това не прави един човек по-малко мъж, но може въздействат неща като растеж на пениса и тестисите и растеж на косми и мускули по тялото.

Във връзка с това, какъв е кариотипът за синдрома на Klinefelter?

Най-често кариотип е 47, XXY, което представлява 80-90% от всички случаи. Формите на мозайката на синдрома на Клайнфелтер се дължат на митотична неразделяне след оплождане на зиготата. Тези форми могат да възникнат от 46, XY зигота или 47, XXY зигота.

Какво е XXY пол?

На човек пол се определя от половите хромозоми: женските имат две Х хромозоми, или XX; повечето мъже имат една Х хромозома и една Y хромозома, или XY. Мъжете с XXY синдром се раждат с клетки, които имат допълнителна Х хромозома, или XXY.

Препоръчано: