![Какво е GPI във фармацията? Какво е GPI във фармацията?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13986957-what-is-gpi-in-pharmacy-j.webp)
Видео: Какво е GPI във фармацията?
![Видео: Какво е GPI във фармацията? Видео: Какво е GPI във фармацията?](https://i.ytimg.com/vi/Atu5GS68IWI/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Общият идентификатор на продукта ( GPI ) е 14-знакова йерархична класификационна система, която идентифицира наркотици от тяхната първична терапевтична употреба до уникалния взаимозаменяем продукт, независимо от производителя или размера на опаковката.
Освен това, каква е разликата между GPI и NDC?
Националният кодекс за наркотиците ( NDC ) е уникален използван идентификатор на продукта в САЩ за лекарства, предназначени за човешка употреба. В допълнение има няколко алтернативни системи за класификация на лекарства NDC които също често се използват при анализ на данни за лекарства, като например генеричен идентификатор на продукта ( GPI ).
Може да се попита и къде е NDC номерът на бутилка с рецепта? Ще намерите NDC на рецепта етикет на лекарството на контейнера за лекарства (например флакона, бутилка или тръба). The NDC номер се състои от 11 цифри с тирета, разделящи номер на три сегмента във формат 5-4-2. Първите пет цифри идентифицират производителя на лекарството и се присвояват от FDA.
Също така трябва да знаете, какво е лекарство GCN?
А GCN е стандартен номер, присвоен от First DataBank (a лекарство ценообразуване) за всяка сила, формулировка и начин на приложение на a лекарство субект; атенолол 25 mg таблетки, орални, например, има своя собствена уникалност GCN.
Какво е NDC блок?
Формулярите са мерки за вътрешен контрол, които помагат за намаляване на общите разходи за план за покритие. Когато лекарите предписват марка с NDC блок , те ще бъдат помолени да мигрират към генерична или включена във формуляра марка (ако превключването не е сложно).
Препоръчано:
Какво е лекарствена грешка във фармацията?
![Какво е лекарствена грешка във фармацията? Какво е лекарствена грешка във фармацията?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14050125-what-is-medication-error-in-pharmacy-j.webp)
Терминът грешка при отпускане се отнася до лекарствени грешки, свързани с аптеката или с каквото и да е медицински специалист, който издава лекарството. Грешки, причинени от прилагането на лекарства, могат да бъдат направени от доставчика на здравни услуги или от самия пациент. Голяма част от проблема при прилагането на лекарства е комуникацията
Какво е TJC във фармацията?
![Какво е TJC във фармацията? Какво е TJC във фармацията?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14062270-what-is-tjc-in-pharmacy-j.webp)
TJC. Група с нестопанска цел, която наблюдава и установява стандарти за измерване на качеството и ефективността в здравеопазването и ежегодно публикува Ръководство за акредитация за болници. Преди се наричаше Съвместна комисия за акредитация на здравни организации (JCAHO)
Какво означава HCP във фармацията?
![Какво означава HCP във фармацията? Какво означава HCP във фармацията?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14090450-what-does-hcp-stand-for-in-pharma-j.webp)
16 май 2019 г. Какво искат здравните специалисти (здравните специалисти) от фармацевтичните компании и как индустрията може успешно да се ангажира с тях? Отговорът идва от това колко добре фармацията разбира здравните специалисти и може да работи с техните нужди, така че ангажираността да бъде оценена, ценна и при техните условия
Какво означава PR във фармацията?
![Какво означава PR във фармацията? Какво означава PR във фармацията?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14143636-what-does-pr-mean-in-pharmacy-j.webp)
Аптечни съкращения Съкращение Значение п.р.н. когато се изисква част. долент. към болезнената част от миналото. паста PR на ректума
Какво е стабилност във фармацията?
![Какво е стабилност във фармацията? Какво е стабилност във фармацията?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14176344-what-is-stability-in-pharma-j.webp)
Стабилността на фармацевтичния продукт означава колко дълго може да поддържа първоначалната си форма без видими промени под въздействието на различни фактори на околната среда като температура, влажност, светлина. Фармацевтичната индустрия провежда това тестване, за да разработи нов продукт и да установи срока на годност на продукта