Съдържание:
Видео: Какви са фактите за синдрома на Treacher Collins за деца?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Синдром на Трейчър Колинс е рядко генетично състояние, засягащо начина на развитие на лицето - особено скулите, челюстите, ушите и клепачите. Тези различия често причиняват проблеми с дишането, преглъщането, дъвченето, слуха и говора.
Имайки предвид това, какви са някои интересни факти за синдрома на Treacher Collins?
Определение и факти за синдрома на Трейчър Колинс*
- Очи, които са наклонени надолу от носа.
- Много малко мигли и прорез в долните клепачи (колобома око)
- Уши, които отсъстват или са необичайно оформени.
- Някои хора може да имат загуба на слуха.
- Малка челюст.
По същия начин, колко дълго живее човек със синдром на Treacher Collins? Обикновено хората с Синдром на Трейчър Колинс израстват, за да станат функциониращи възрастни с нормална интелигентност. При правилно управление продължителността на живота е приблизително на същото като в на общо население. В някои случаи, на прогнозата зависи от на специфични симптоми и тежест при на засегнати човек.
Хората също питат какво прави синдромът на Трейчър Колинс?
Синдром на Treacher Collins е състояние, което засяга развитието на костите и други тъкани на лицето. Признаците и симптомите на това разстройство варират значително, варирайки от почти незабележими до тежки.
Колко бебета се раждат с Трейчър Колинс?
TCS засяга около един от всеки 50 000 бебета роден.
Препоръчано:
Какви са симптомите на синдрома на Wernicke Korsakoff?
Симптомите на енцефалопатия на Вернике включват: Объркване и загуба на умствена активност, които могат да прогресират до кома и смърт. Загуба на мускулна координация (атаксия), която може да причини треперене на краката. Промени в зрението, като необичайни движения на очите (движения напред и назад, наречени нистагъм), двойно виждане, клепач
Какви са причините за синдрома на Якобсен?
Синдромът на Якобсен е състояние, причинено от загуба на генетичен материал от хромозома 11. Тъй като това заличаване се случва в края (края) на дългото (q) рамо на хромозома 11, синдромът на Якобсен е известен също като 11q терминално делеционно разстройство. Признаците и симптомите на синдрома на Якобсен варират значително
Какви бактерии причиняват синдрома на Lemierre?
Възможно е този синдром да се случи, когато бактериите попаднат в лигавиците около гърлото ви. Тези мембрани са известни като лигавицата. Известно е, че други бактерии от семейство Fusobacterium причиняват това състояние. Известно е също, че бактерията Staphylococcus aureus причинява синдрома на Lemierre
Какви са нормалните клинични стойности за деца?
Нормални стойности при деца Възрастова категория Възрастов диапазон Нормален сърдечен ритъм Новородено 0-3 месеца 80-205 в минута Бебе/малко дете от 4 месеца до 2 години 75-190 в минута Дете/училищна възраст 2-10 години 60-140 в минута По-голямо дете / Юноши Над 10 години 50-100 в минута
Какво е научното наименование на синдрома на Treacher Collins?
Диагнозата обикновено се подозира въз основа на симптоми и рентгенови лъчи и потенциално потвърждение чрез генетично изследване. Синдромът на Treacher Collins не се лекува. Синдром на Treacher Collins Други имена Синдром на Treacher Collins – Franceschetti, мандибулофациална дизостоза, синдром на Franceschetti-Zwalen-Klein