Видео: Какво причинява синдрома на Май Търнър?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Може - Синдром на Търнър (MTS) е причинена когато лявата илиачна вена се компресира от дясната илиачна артерия, което увеличава риска от дълбока венозна тромбоза (DVT) в левия крайник. ДВТ е кръвен съсирек, който може частично или напълно блокира притока на кръв през вената.
Имайки предвид това, може ли синдромът на Търнър да бъде излекуван?
Симптоматично лечение Може - Синдром на Търнър еволюира през годините от традиционен открит ремонт до по -малко инвазивен ендоваскуларен ремонт. Лечението е насочено към изчистване на наличния тромб, за да се предотврати посттромботичен синдром и за коригиране на подлежащата компресия на лявата илиачна вена.
животозастрашаващ ли е синдромът на May Thurner? ДВТ е основното усложнение на Може - Синдром на Търнър , но може да получите и: Белодробна емболия: Ако съсирекът или част от съсирек се разхлаби, той може да се премести в белите ви дробове. Веднъж там може да блокира артерия. Това състояние може да бъде живот - заплашително.
Освен това, роден ли си със синдрома на Мей Търнър?
Може - Синдром на Търнър : Скрито състояние, което може да порази без предупреждение. Кръвният съсирек на Ейми Бонър сякаш се появи от нищото. Тя нямаше представа, че е роден през май - Синдром на Търнър , рядко състояние на долната съдова система, докато на 36-годишна възраст не предизвика животозастрашаващ кръвен съсирек в левия й крак.
Синдромът на Мей Търнър рядък ли е?
Може - Синдром на Търнър е рядко съдово състояние, което може да причини симптоми в левия крак или стъпало и, ако не се лекува, води до образуване на кръвни съсиреци и други усложнения.
Препоръчано:
Какво причинява синдрома на нередовното черво?
Въпреки че има много начини за лечение на IBS, точната причина за IBS не е известна. Възможните причини включват прекалено чувствително дебело черво или имунна система. Постинфекциозният IBS се причинява от предишна бактериална инфекция в стомашно -чревния тракт. анормални нива на серотонин в дебелото черво, засягащи подвижността и движенията на червата
Какво причинява синдрома на Cockayne?
Синдромът на Cockayne се причинява от мутации в гените ERCC8 (CSA) или ERCC6 (CSB). Наследяването е автозомно рецесивно. Тип 2 е най -тежкият и засегнатите хора обикновено не преживяват миналото детство. Тези с тип 3 живеят в средна зряла възраст
Какво причинява синдрома на Ларсен?
Синдромът на Ларсен се наследява по автозомно доминиращ начин и се причинява от мутации в гена FLNB. Лечението зависи от наличните проблеми и може да включва операции за дислокация на тазобедрената става и/или за стабилизиране на гръбначния стълб и/или за коригиране на цепнатината на небцето. В повечето случаи е показана физиотерапия
Какво причинява синдрома на карамфил?
Синдромът на карамфил е ненаследствено заболяване, причинено от соматична (телесна клетка) мутация в ген, известен като PIK3CA. Мутациите в този регулаторен ген на растежа водят до две групи клетки в тялото (мозаечен статус): тези с мутация и тези без мутацията
Какво представлява зъбът на Търнър?
Хипоплазия на Търнър Неговият вид е променлив, въпреки че обикновено се проявява като част от липсващ или намален емайл върху постоянните зъби. За разлика от други аномалии, които засягат голям брой зъби, хипоплазията на Търнър обикновено засяга само един зъб в устата и се нарича зъб на Търнър