Съдържание:

Какво представлява синдромът на Ламбърт Итън?
Какво представлява синдромът на Ламбърт Итън?

Видео: Какво представлява синдромът на Ламбърт Итън?

Видео: Какво представлява синдромът на Ламбърт Итън?
Видео: Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome - pathophysiology, signs and symptoms and treatment 2024, Юли
Anonim

Ламбърт - Итън миастеничен синдром (LEMS) е автоимунно заболяване - заболяване, при което имунната система атакува собствените тъкани на тялото. Атаката възниква при връзката между нерв и мускул (невромускулната връзка) и пречи на способността на нервните клетки да изпращат сигнали до мускулните клетки.

Знайте също какви са симптомите на Ламбърт Итън?

Това са възможни симптоми на синдрома на Lambert-Eaton:

  • Слаби мускули - слабостта често се облекчава временно след тренировка или натоварване.
  • Проблем с ходенето.
  • Усещане за изтръпване в ръцете или краката.
  • Увисване на клепачите.
  • умора.
  • Суха уста.
  • Проблеми с говоренето и преглъщането.
  • Затруднено дишане.

Също така, синдромът на Ламберт Ийтън е фатален? Ламбърт - Итън миастеничен синдром (LEMS) е рядко автоимунно заболяване, което засяга способността ви да се движите. Болестта не може да бъде излекувана, но симптомите могат временно да намалят, ако се натоварите. Можете да управлявате състоянието с лекарства.

Също така знаете, каква е разликата между миастения гравис и синдрома на Ламберт Ийтън?

The разлика между LEMS и Миастения гравис (MG) Това е много подобно на Миастения гравис , но целта на атаката е различен в MG, тъй като ацетилхолиновият рецептор на нерва е засегнат, докато в LEMS това е волтаж-зависимият калциев канал на нерва.

Има ли лек за синдрома на Ламбърт Ийтън?

Там не е лек за Ламбърт - Итън мизатеник синдром (LEMS), тъй като учените все още не са разбрали как селективно да се спре автоимунната атака върху калциевите канали на двигателните нервни терминали и други протеини на нервните терминали, насочени от LEMS.

Препоръчано: