![Какво представлява синдромът на гладните кости? Какво представлява синдромът на гладните кости?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14103233-what-is-hungry-bone-syndrome-j.webp)
Видео: Какво представлява синдромът на гладните кости?
![Видео: Какво представлява синдромът на гладните кости? Видео: Какво представлява синдромът на гладните кости?](https://i.ytimg.com/vi/K6M7v2LlweU/hqdefault.jpg)
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Синдром на гладната кост (HBS) се отнася до бързата, дълбока и продължителна хипокалциемия, свързана с хипофосфатемия и хипомагнезиемия, и се изостря от потиснати нива на паратиреоиден хормон (PTH), което следва паратиреоидектомия при пациенти с тежък първичен хиперпаратиреоидизъм (PHPT) и предоперативна висока
По същия начин какви са симптомите на синдрома на гладната кост?
HBS е сравнително необичайно усложнение на паратиреоидектомията за тежък PHPT, свързан с предоперативна висока регенерация на костите. Характеризира се с бърз, задълбочен и упорит хипокалциемия асоциира се с хипофосфатемия, хипомагнезиемия и се влошава от потиснати нива на ПТХ.
Някой може също да попита какво представлява остит Fibrosa Cystica? Фиброзен кистичен остит (OFC) е скелетно разстройство, причинено от излишък на паратиреоиден хормон (PTH) от свръхактивни паращитовидни жлези. Този излишък стимулира дейността на остеокласти, клетки, които разграждат костите.
По подобен начин някой може да попита колко често се среща хипопаратиреоидизмът?
Хипопаратиреоидизъм е много рядко . Различно е от хиперпаратиреоидизъм , много повече често срещани състояние, при което тялото произвежда твърде много PTH. Повечето често срещани поради хипопаратиреоидизъм е нараняване на паращитовидните жлези, като например по време на операция на главата и шията.
Как да получите хипокалциемия?
Причини за хипокалциемия Има редица медицински състояния, които могат да причинят хипокалциемия . Някои от най-честите включват бъбречна (бъбречна) недостатъчност, хиперфосфатемия (повишени нива на фосфат в кръвта), хипоалбуминемия (нисък албумин), дефицит на витамин D, дефицит на магнезий, панкреатит и хипопаратиреоидизъм.
Препоръчано:
Какво представлява синдромът на Capgras?
![Какво представлява синдромът на Capgras? Какво представлява синдромът на Capgras?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13845748-what-is-capgras-syndrome-j.webp)
Синдромът на Capgras е психологическо състояние. Известен е също като „синдром на измамник“или „заблуда на Capgras“. Хората, които изпитват този синдром, ще имат ирационално убеждение, че някой, когото познават или разпознават, е заменен от измамник
Какво представлява синдромът на отделението на предмишницата?
![Какво представлява синдромът на отделението на предмишницата? Какво представлява синдромът на отделението на предмишницата?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13890215-what-is-forearm-compartment-syndrome-j.webp)
Отделеният синдром е повишаване на налягането във фасциалните отделения, което може да доведе до намалена тъканна перфузия. Отделеният синдром на предмишницата обикновено се проявява с подуване на предмишницата и пациентите се оплакват от болка и затруднено движение на ръцете и китките, особено при пасивно движение
Какво представлява синдромът на факела?
![Какво представлява синдромът на факела? Какво представлява синдромът на факела?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13897458-what-is-the-torch-syndrome-j.webp)
Синдромът TORCH е група симптоми, причинени от вродена инфекция с токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус, херпес симплекс и други организми, включително сифилис, парвовирус и варицела зостер. Вирусът Зика се счита за най -новия член на TORCH инфекциите
Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия?
![Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия? Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13922026-what-is-multiple-endocrine-neoplasia-syndrome-j.webp)
Множествените синдроми на ендокринна неоплазия са редки, наследствени заболявания, при които няколко жлези с вътрешна секреция развиват неракови (доброкачествени) или ракови (злокачествени) тумори или растат прекомерно, без да образуват тумори. Множествените синдроми на ендокринна неоплазия са причинени от генни мутации, така че те са склонни да протичат в семейства
Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2?
![Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2? Какво представлява синдромът на множествена ендокринна неоплазия тип 2?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13924111-what-is-multiple-endocrine-neoplasia-syndrome-type-2-j.webp)
Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (известна още като „феохромоцитом и амилоиден продуциращ медуларен карцином на щитовидната жлеза“, „синдром на PTC“и „синдром на зърното“) е група от медицински нарушения, свързани с тумори на ендокринната система. Туморите могат да бъдат доброкачествени или злокачествени (рак)