Видео: Кога е одобрен симвастатин от FDA?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Американският патент за Zocor изтича на 23 юни 2006 г. Бяха дадени Ranbaxy Laboratories (при концентрация от 80 mg) и Teva Pharmaceutical Industries чрез звеното си Ivax Pharmaceuticals (при всички други силни страни). одобрение от FDA да произвежда и продава симвастатин като генерично лекарство със 180-дневна изключителност.
Също така знаете кой произвежда симвастатин?
Merck & Co
Освен това, какви са противопоказанията на симвастатин? Симвастатин е противопоказан при пациенти с активна активност чернодробно заболяване включително холестаза, чернодробна енцефалопатия, хепатит, жълтеница или необяснимо трайно повишаване на серумните концентрации на аминотрансферази.
По този начин, колко дълго симвастатин е на пазара?
Това, което е страшно, не е чак толкова симвастатин себе си - това е проблем, с който лекарите могат да се справят - но фактът, че симвастатин беше одобрен през 1991 г. Това лекарство е бил на пазара за 20 години.
На колко години е Zocor?
Зокор се използва и за намаляване на риска от инсулт, инфаркт и други сърдечни усложнения при хора с диабет, коронарна болест на сърцето или други рискови фактори. Зокор се използва при възрастни и деца Кой са поне 10 години стар.
Препоръчано:
Одобрен ли е dulera за ХОББ?
През юни 2010 г. dulera е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на астма при пациенти на възраст над 12 години. В момента Merck провежда клинични изпитвания от фаза III на дулера за хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
Ендостатин одобрен ли е от FDA?
Ендостатин е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на рак, свързан с NV; следователно, това може да бъде допълнително лекарство, което може да бъде добавено към анти-VEGF терапия за лечение на нарушения на роговицата, свързани с NV и лимфангиогенезата
Одобрен ли е Ashi AHA?
Сертификатът е валиден за 2 години и предлага CPR на същите нива като Американската сърдечна асоциация (AHA) и Американския червен кръст (ARC). Също така, ASHI сертификатът е валиден за две години и предлага CPR сертифициране на същите нива като AHA и Американския Червен кръст (ARC)
Одобрен ли е TheraSkin FDA?
TheraSkin се предлага на пазара от Soluble Systems, а тъканите се предоставят от Института за алотрансплантация на кожа и рани (SWAI), изцяло притежавано дъщерно дружество на LifeNet Health, Inc. SWAI (Вирджиния Бийч, Вирджиния, САЩ) е регистрирано в FDA като предприятие HCT/Ps
Одобрен ли е Nabiximols FDA?
Регулаторно одобрение е получено в над 25 държави извън САЩ за лечение на спастичност (мускулна скованост/спазъм), дължаща се на МС. Nabiximols е изследователски продукт в САЩ и компанията планира да търси одобрение от FDA