Видео: Одобрен ли е Ashi AHA?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Сертификатът е валиден за 2 години и предлага CPR на същите нива като Американска сърдечна асоциация ( AHA ) и Американския Червен кръст (ARC). Също, ASHI сертифицирането е валидно за две години и предлага CPR сертифициране на същите нива като AHA и Американския червен кръст (ARC).
По същия начин може да се попита дали Аши е същото като AHA?
Каква е разликата между ASHI и AHA обучение? The AHA служи като водещ доставчик на обучителни програми за BLR CPR. междувременно, ASHI Програмите за обучение по КПР следват AHA насоки и препоръки.
Впоследствие възниква въпросът какво е AHA сертифициране? За стандартен CPR сертифициране , понякога наричан CPR за неспециалист, очевидният избор е бил AHA . И двете AHA „Основната поддръжка на живота на доставчиците на здравни грижи“(често наричана просто „BLS“) и „CPR за професионалния спасител“на ARC са добри за две години.
По същия начин, може да попитате, ProMed AHA сертифициран ли е?
Всъщност курсовата работа и материалите за ProMed сертификати са разработени от квалифицирани медицински специалисти и са създадени специално, за да останат в съответствие с тях AHA изисквания. В резултат на това нашият курсове за сертифициране са приети в цялата страна и в повечето страни в чужбина.
Американският Червен кръст свързан ли е с Американската сърдечна асоциация?
Но два от най -известните и най -широко признати са Американска сърдечна асоциация и на Червен кръст . И двете Червен кръст и на Американска сърдечна асоциация предлагат класове на различни нива-за неспециалисти и членове на общността, корпоративно обучение по CPR, доставчици на здравни услуги и други.
Препоръчано:
Кога е одобрен симвастатин от FDA?
Американският патент за Zocor изтича на 23 юни 2006 г. Лабораториите на Ranbaxy (в концентрация от 80 mg) и Teva Pharmaceutical Industries чрез своя отдел Ivax Pharmaceuticals (при всички други силни страни) са получили одобрение от FDA за производство и продажба на симвастатин като генерик лекарство със 180-дневна изключителност
Одобрен ли е dulera за ХОББ?
През юни 2010 г. dulera е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на астма при пациенти на възраст над 12 години. В момента Merck провежда клинични изпитвания от фаза III на дулера за хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
Ендостатин одобрен ли е от FDA?
Ендостатин е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на рак, свързан с NV; следователно, това може да бъде допълнително лекарство, което може да бъде добавено към анти-VEGF терапия за лечение на нарушения на роговицата, свързани с NV и лимфангиогенезата
Одобрен ли е TheraSkin FDA?
TheraSkin се предлага на пазара от Soluble Systems, а тъканите се предоставят от Института за алотрансплантация на кожа и рани (SWAI), изцяло притежавано дъщерно дружество на LifeNet Health, Inc. SWAI (Вирджиния Бийч, Вирджиния, САЩ) е регистрирано в FDA като предприятие HCT/Ps
Одобрен ли е Nabiximols FDA?
Регулаторно одобрение е получено в над 25 държави извън САЩ за лечение на спастичност (мускулна скованост/спазъм), дължаща се на МС. Nabiximols е изследователски продукт в САЩ и компанията планира да търси одобрение от FDA