Видео: Одобрен ли е TheraSkin FDA?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
TheraSkin се продава от Soluble Systems, а тъканите се предоставят от Института за алографт на кожата и рани (SWAI), изцяло притежавано дъщерно дружество на LifeNet Health, Inc. SWAI (Вирджиния Бийч, Вирджиния, САЩ) е регистрирано с FDA като предприятие, произвеждащо HCT/Ps.
По същия начин, какво е TheraSkin?
TheraSkin ® е биологично активен, криоконсервиран алографт на човешка кожа със слоеве на епидермиса и дермата. Неговият клетъчен и извънклетъчен състав осигурява доставка на растежни фактори, цитокини и колаген за насърчаване на зарастването на рани.
По същия начин, кой прави TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 юни 2017 г. / PRNewswire / - Soluble Systems LLC има удоволствието да съобщи, че Premier Inc, компания за подобряване на здравеопазването (NASDAQ: PINC) е подписала национален договор, влизащ в сила на 15 юни 2017 г., който прави TheraSkin ® на разположение за подпомагане на лечението на пациенти в рамките на 3 750 болници на Premier като
Освен това, TheraSkin трупна кожа ли е?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) е биологично активен криоконсервиран човек кожа алотрансплантат, прибран от донори на тъкани в рамките на 24 часа след смъртта и минимално обработен, за да се запазят компонентите на истинския човек кожа . Съдържа епидермални и дермални слоеве, богати на колаген тип I, III и IV.
За какво се използва EpiFix?
EpiFix ® Дехидратиран човешки амнион/хорион мембранен алографт е предназначен за хомоложна употреба при лечение на остри и хронични рани, за да осигури бариера, да модулира възпалението, да подобри заздравяването и да намали образуването на белези.
Препоръчано:
Кога е одобрен симвастатин от FDA?
Американският патент за Zocor изтича на 23 юни 2006 г. Лабораториите на Ranbaxy (в концентрация от 80 mg) и Teva Pharmaceutical Industries чрез своя отдел Ivax Pharmaceuticals (при всички други силни страни) са получили одобрение от FDA за производство и продажба на симвастатин като генерик лекарство със 180-дневна изключителност
Одобрен ли е dulera за ХОББ?
През юни 2010 г. dulera е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на астма при пациенти на възраст над 12 години. В момента Merck провежда клинични изпитвания от фаза III на дулера за хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
Ендостатин одобрен ли е от FDA?
Ендостатин е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на рак, свързан с NV; следователно, това може да бъде допълнително лекарство, което може да бъде добавено към анти-VEGF терапия за лечение на нарушения на роговицата, свързани с NV и лимфангиогенезата
Одобрен ли е Ashi AHA?
Сертификатът е валиден за 2 години и предлага CPR на същите нива като Американската сърдечна асоциация (AHA) и Американския червен кръст (ARC). Също така, ASHI сертификатът е валиден за две години и предлага CPR сертифициране на същите нива като AHA и Американския Червен кръст (ARC)
Одобрен ли е Nabiximols FDA?
Регулаторно одобрение е получено в над 25 държави извън САЩ за лечение на спастичност (мускулна скованост/спазъм), дължаща се на МС. Nabiximols е изследователски продукт в САЩ и компанията планира да търси одобрение от FDA