Видео: Каква е ролята на лизозомите при болестта на Тей Сакс?
2024 Автор: Michael Samuels | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 01:39
Генът HEXA предоставя инструкции за вземане на част от ензим, наречен бета-хексозаминидаза А, който играе критична роля роля в мозъка и гръбначния мозък. Този ензим се намира в лизозоми , които са структури в клетките, които разграждат токсичните вещества и действат като центрове за рециклиране.
Също така, как лизозомите участват в болестта на Tay Sachs?
Тей - Сакс е автозомно рецесивен болест причинени от мутации в двата алела на ген (HEXA) в хромозома 15. HEXA кодира за алфа субединицата на ензима β-хексозаминидаза А. Този ензим се намира в лизозоми , органели, които разграждат големи молекули за рециклиране от клетката.
Впоследствие възниква въпросът какво прави болестта на Тей Сакс? Тей - Болест на Сакс (TSD) е фатално генетично заболяване, най -често срещано при деца, което води до прогресивно разрушаване на нервната система. Тей - Сакс се причинява от липсата на жизненоважен ензим, наречен хексозаминидаза-А (Хекс-А).
По същия начин, какви органи засяга Tay Sachs?
Болестта на Тей-Сакс е прогресивно фатално генетично състояние, което засяга нервни клетки в Мозъкът . Хората с Tay-Sachs нямат специфичен протеин което води до натрупване на определено мастно вещество Мозъкът -именно това натрупване причинява симптомите на Tay-Sachs.
Кой е най -вероятно да получи болестта на Тей Сакс?
Всяка година около 16 случая на Тей - Сакс са диагностициран в САЩ. Въпреки че хората от еврейското наследство на Ашкенази (с произход от Централна и Източна Европа) са в най-високата риск, хора от френско-канадско/каджунско наследство и ирландско наследство имам също е установено, че имам на Тей - Сакс ген.
Препоръчано:
Каква е ролята на кожата при отделянето?
Екскрецията е процесът на отстраняване на отпадъците и излишната вода от тялото. Кожата играе роля в отделянето чрез производството на пот от потните жлези. Изпотяването елиминира излишната вода и соли, както и малко количество урея, страничен продукт от протеиновия катаболизъм
На какво е кръстена болестта на Тей Сакс?
Заболяването е кръстено на британския офталмолог Уорън Тей, който за първи път описва червеното петно върху ретината на окото през 1881 г., и на американския невролог Бърнард Сакс от болница Маунт Синай, който описва клетъчните промени на Тей-Сакс и отбелязва повишено разпространение в източноевропейският евреин (
Каква органела причинява Тей Сакс?
Tay-Sachs е автозомно рецесивно заболяване, причинено от мутации в двата алела на гена (HEXA) в хромозома 15. HEXA кодира за алфа субединицата на ензима β-хексозаминидаза А. Този ензим се намира в лизозоми, органели, които разграждат големи молекули за рециклиране от клетката
Каква е ролята на устата при храносмилането на храната?
Устата. Устата е началото на храносмилателния тракт; и всъщност храносмилането започва тук, когато се вземе първата хапка храна. Дъвченето разчупва храната на парчета, които са по -лесно смилаеми, докато слюнката се смесва с храната, за да започне процеса на разграждането й във форма, която тялото ви може да абсорбира и използва
Можете ли да умрете от болестта на Тей Сакс?
Класическата детска болест на Tay-Sachs е фатално заболяване и децата с това заболяване обикновено умират до 5-годишна възраст. Ювенилният Tay-Sachs също е фатален, като смъртта настъпва в юношеска или ранна зряла възраст. Дългосрочната перспектива за формата за възрастни не е известна